Entende-se por absorção a passagem do fármaco da via de
administração para circulação sistêmica, através de membranas biológicas.
Tratando-se da via de administração intravenosa, a absorção é desconsiderada.
Este processo é influenciado por diversos fatores, tais
como: o veículo utilizado na formulação, a perfusão sanguínea no local de
absorção, as características físico-químicas da droga, a área de absorção à
qual o fármaco é exposto, a via de administração, a forma farmacêutica, entre
outros (epitélio gastrointestinal, endotélio vascular e membranas plasmáticas).
As principais vias de administração de fármacos são: oral (a
mais usada) ou proteínas teciduais, formando um complexo reversível. A outra
fração circula pelo fluido biológico livremente, e podemos dizer que apenas a
porção livre (dissolvida no plasma) é farmacologicamente ativa. A ligação
proteica geralmente é inespecífica, variando de acordo com a afinidade do
fármaco à proteína. O complexo formado pela proteína e pelo fármaco atua como
um reservatório do fármaco no sangue. Com isso se explica o deslocamento de um fármaco por outro de maior
afinidade pela proteína.
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| Laís de Souza e Silva |
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