É a transposição de um fármaco da corrente sanguínea para os
tecidos. Esse processo é afetado por fatores fisiológicos e pelas propriedades
físico-químicas da substância. Os fármacos pouco lipossolúveis, por exemplo,
possuem baixa capacidade de permear membranas biológicas, sofrendo, assim,
restrições em sua distribuição. Por sua vez, as substâncias mais lipossolúveis
podem se acumular em regiões do tecido adiposo (aumentando a permanência do
fármaco no organismo). Também podem ocorrer alterações na distribuição por
conta da ligação com proteínas plasmáticas, o que pode limitar o acesso do
fármaco aos locais de ação intracelular.
- Saiba mais:
Biodisponibilidade: consiste na quantidade de droga livre
que atinge seu local de ação ou alcança o fluido biológico, a partir do qual
tem acesso ao local de ação. É a fração da droga que chega à circulação.
Bioequivalência: dois produtos são bioequivalentes quando
possuem os mesmos princípios ativos, mesma dose e via de administração e apresentam
estatisticamente a mesma potência.
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| Laís de Souza e Silva |
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